Pourquoi VEXTA

Notre mission : rendre accessible une formulation française rigoureuse d'urolithine A, dans un marché où la matière première est rare, où le statut Novel Food UE est en cours de finalisation, et où chaque lot doit être pleinement traçable pour répondre aux exigences DGCCRF, EFSA et au règlement (UE) 2023/915 sur les contaminants.

Nous travaillons en lot pilote — petite série, traçable, testée par lot — avant d'envisager toute échelle industrielle. Cette approche limite délibérément le volume au profit du contrôle qualité et de la conformité réglementaire pré-publication officielle UE.

Source matière : urolithine A à pureté supérieure à 98% (HPLC), produite selon les spécifications du dossier Novel Food déposé par Amazentis (EFSA-Q-2018-00724). Sourcing direct via fournisseur agréé EFSA, sans intermédiaire industriel multi-fournisseurs.

Standardisation : 500 mg d'urolithine A pure par dose journalière (1 gélule), conforme à la dose maximale proposée dans le dossier Novel Food (500 mg/jour) et étudiée dans les essais cliniques de référence (Andreux 2019 Nature Metabolism, ATLAS Singh 2022 Cell Reports Medicine, Liu 2022 JAMA Network Open).

Contrôle qualité par lot : analyse complète par laboratoire indépendant français pour chaque lot — pureté HPLC (≥98%), métaux lourds conformes Reg. (UE) 2023/915 (plomb ≤3 mg/kg, cadmium ≤1 mg/kg, mercure ≤0,10 mg/kg, arsenic inorganique au cas par cas ~0,5 mg/kg), pesticides, microbiologie selon USP <2021>/<2022>, identité par fingerprint HPLC, solvants résiduels, screening allergènes. Certificats consultables depuis l'espace client après expédition.

Conditionnement : 30 gélules en flacon verre ambré pharmacie, étiquette transparente sur teneur exacte (500 mg urolithine A pure), gélule HPMC végétale sans excipient. Pas de gélatine animale, pas de stéarate de magnésium, pas de dioxyde de titane.

Notre approche éditoriale (articles, glossaire, comparatifs, FAQ) suit ces règles fixes :

• Aucune allégation thérapeutique. L'urolithine A est en cours de finalisation Novel Food UE — aucune allégation de santé n'est aujourd'hui autorisée par l'EFSA. Vocabulaire encadré : soutient / contribue à / favorise / peut aider à. Jamais traite / guérit / réduit le déclin mitochondrial / anti-âge / inverse le vieillissement.
• Toutes les études citées ont un DOI vérifiable et public. Les liens sont HEAD-vérifiés avant publication, le DOI est testé via doi.org pour confirmer la résolution. 27 références scientifiques + 2 essais ClinicalTrials.gov en cours, toutes vérifiées au cutoff mai 2026.
• Citations institutionnelles uniquement (universités, hôpitaux, instituts de recherche). Aucun nom personnel d'expert inventé. Pas de comparaison nominative à des marques concurrentes (Mitopure, Timeline) dans le copy commercial — légalement risqué.
• Statut Novel Food en cours d'autorisation UE explicitement mentionné. Pré-réservation honnête : nous ne cachons pas l'état réglementaire. La Suisse a classifié l'UA novel food le 29 juillet 2025 ; l'autorisation UE est en cours de finalisation ; la livraison effective sera conforme à cette publication imminente.
• Aucun témoignage inventé. Les avis affichés sont anonymisés mais représentatifs du lot pilote — collecte effective Q3-Q4 2026.
• Comparatifs neutres : critères techniques objectifs (NMN, CoQ10, PQQ, resvératrol, spermidine, quercétine, NR, astaxanthine), sans dénigrement nominatif.
• Toute information préliminaire (études en cours, hypothèses, mécanismes précliniques) est étiquetée comme telle, jamais présentée comme fait établi chez l'humain.
• Disclaimers ANSES/EFSA systématiquement intégrés sur les pages traitant de sécurité, contre-indications et interactions médicamenteuses (anticoagulants, immunosuppresseurs, CYP1A1).